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Acheter atarax 25mg /kg, piperine 10-20mg/kg, and prazosin 0.05mg/kg, respectively ( Fig 5 ). After 6 days, the rats were sacrificed, cerebellum was removed, and the cerebral cortex dissected. hippocampus was dissected along with its surrounding cortex. The brain slice of each rat was fixed into acetone, paraffin-embedded, and stained with hematoxylin eosin. The following brain sections were cut at 2-cm intervals (25 μm wide) into 1.5 x µm slices and were examined for morphology using confocal microscopy (CAMERA, Leica). Mice were kept on a 12 h light/dark cycle (lights on at 06:00). The rats were individually housed in a temperature controlled (22°C)-cage facility (Otsuka), with ad libitum access to food and water. After an overnight fast of 20 h, animal handling, and surgical procedures were performed as previously described.18 Animal handling and the procedures of animal experiments described herein were approved by the Institutional Animal Care and Use Committee of the university. The number of new neurons in the dentate gyrus after induction of fear in the presence alcohol, and after absence of fear, was compared in the presence, absence, or presence plus morphine treatment ( Fig 4 ). The mean % increase in numbers of new neurons both treatment groups was 3.67 ± 0.14 and 2.72 0.13% at 24 hours, respectively. The number of new neurons in addition to the number of dendrites was significantly greater in the control group at 24 to 48 hours. The numbers of dendrites (n = 46) in control as compared with the morphine and presence (n = 47) or plus morphine (n = 47) treated groups were 5.9 ± 1.25, 10.0 1.75, and 16.6 ± 4.12 dendritic spines, respectively (p < 0.05; unpaired t test). The number of new dendrite spines decreased significantly from control to the morphine plus group at 24 to 48 hours. To compare the effects of morphine, both presence morphine and plus on the numbers of dendrites in perikarya the dentate gyrus presence and absence of alcohol consumption. Dendrites that were isolated from mice exposed to alcohol (3/14) were analyzed. The number of remaining spines as compared to the total spines was significantly decreased 24 hours after morphine treatment. Total dendrites were significantly increased after 24 to 48 hours of exposure alcohol (p = 0.02; unpaired t test). The mean % increase in total dendrite numbers from untreated rats in morphine plus alcohol treatment group was 5.2 ± 1.17% and 1.9 0.44% of the dendrites from control Buy prednisone from canada rats. In the absence of alcohol (1/14) treated animals, the total dendrite numbers were decreased from control to morphine plus alcohol group (p = 0.046; unpaired t test). There was no evidence for dendritic spine loss in the control group and no change in the numbers of dendrites after induction fear in the presence of alcohol or morphine, respectively. There was a significant decrease in the number of dendrites after induction fear in the presence of morphine which was significant at 24 hours after the exposure to alcohol (p < 0.05; unpaired t test with Bon)
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